【佳学基因检测】伴有听觉特征的常染色体显性部分性癫痫(ETL1)的病因及其基因检测结果
伴有听觉特征的常染色体显性部分性癫痫(ETL1)的英文名字是Autosomal dominant partial epilepsy with auditory...
伴有听觉特征的常染色体显性部分性癫痫(ETL1)的英文名字是Autosomal dominant partial epilepsy with auditory...
肠神经病的英文名字是Enteric neuropathy。基因解码表明:肠神经病(Enteric neuropathy)是一种影响肠道神经...
埃默里-德莱福斯肌营养不良症(EDMD)的英文名字是Emery-Dreifuss muscular dystrophy(EDMD)。基因解码表明:埃...
乙基丙二酸脑病的英文名字是Ethylmalonic encephalopathy。基因解码表明:乙基丙二酸脑病是一种罕见的遗传...
早期婴儿癫痫性脑病 26型的英文名字是Early infantile epileptic encephalopathy 26。基因解码表明:早期婴儿癫...
吡哆醇依赖性癫痫的英文名字是Pyridoxine-dependent epilepsy。基因解码表明:吡哆醇依赖性癫痫是一种罕见...
多发性骨骺发育不良5型的英文名字是Epiphyseal dysplasia, multiple, 5。基因解码表明:多发性骨骺发育不良...
红细胞性贫血的英文名字是Erythroblastic anemia。基因解码表明:红细胞性贫血是一种由于红细胞生成障碍...
埃勒斯-当洛斯综合征的英文名字是Ehlers-Danlos syndrome。基因解码表明:埃勒斯-当洛斯综合征(Ehlers-D...
早发性青光眼的英文名字是Early-onset glaucoma。基因解码表明:早发性青光眼是一种遗传性眼病,与基因...